5-MeO-DMT base libre

200 - 1,500

Nombre IUPAC: 2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)-N,N-dimetiletanamina

CAS # 1019-45-0

Otro nombre: 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina

Apariencia: polvo

Molde: base libre

Análisis por RMN: C13H18N2O

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SKU: PCHEMS1000165 Categoría:

Descripción

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Información general sobre la base libre de 5-MeO-DMT

5-Meo-DMT freebase es un psicodélico químico de investigación de la clase triptamina, de cuatro a múltiples veces más impresionante que su primo más conocido, DMT (N, N-dimetiltriptamina).

Parece rastrearse en una gran variedad de árboles y arbustos, frecuentemente cerca de DMT y bufotenina (5-HO-DMT), así como en un tipo de rana. La base libre de 5-Meo-DMT puede igualmente producirse sintéticamente.

En América Central y del Sur, la base libre de 5-MeO-DMT se obtiene con mayor frecuencia de la Anadenanthera peregrine y de la Virola theiodora - las dos se recolectan generalmente para hacer rapé psicoactivo.

También se encuentra en la toxina blanca y suave de la rana del desierto de Sonora, localizada en el suroeste de EE.UU. y el noroeste de México. La recolección de veneno ha ejercido presión sobre la población de habitantes de esta especie naturalmente delicada. Ahora está registrada como amenazada o localmente detectada en unos cuantos estados de EE UU. Se sugiere buscar opciones de fuentes de 5-MeO DMT, por ejemplo, versiones sintéticas o derivadas de plantas.

Composición química de la base libre de 5-MeO-DMT

2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)- N,N-dimetiletanamina (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina, abreviado 5-MeO-DMT) es un alcaloide triptamina, un éter de olor dulce y una amina terciaria con una carga subatómica de 218,298 g/mol y la fórmula química C13H18N2O. Como base libre, la 5-MeO-DMT es un blanco fuerte con un punto de licuefacción de 69,5°C. Su disolubilidad en agua es >32,7 μg/mL.

Farmacología 5-MeO-DMT investigación química

Como las otras triptaminas, la 5-MeO-DMT freebase kopen tiene una estructura básica similar a la DMT pero tiene un grupo metoxi en la posición R5. Funciona básicamente como agonista del receptor de serotonina (5-HT), con una afición restrictiva específica al subtipo de receptor 5-HT1A. Se une a los receptores 5-HT2A y sigue a los receptores de aminas, posiblemente mediando impactos alucinógenos utilizando estos últimos. La inhibición de la recaptación de neurotransmisores, como la noradrenalina y la dopamina, también se considera relacionada con la capacidad de la 5-MeO-DMT.

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