bromonordiazepam

Descripción

Información general Bromonordiazepam  

El bromazepam es una benzodiacepina. Se trata principalmente de un ansiolítico con efectos secundarios similares a los del diazepam (Valium). Además de ser utilizado para tratar la tensión o estados de frenesí, bromazepam podría ser utilizado como un premedical preceder procedimiento médico menor. El bromazepam se presenta regularmente en comprimidos de 3 mg y 6 mg.

Roche concedió la licencia en 1961 y la autorizó para uso clínico en 1974.

Después de la organización de la noche de bromazepam, una reducción profundamente enorme de la secreción de ácido gástrico se produce durante el descanso, seguido de un rebote excepcionalmente crítico en la investigación química de ácido gástrico al día siguiente.

Composición química del bromonordiazepam

Su nombre convencional es 7-bromo-1,3-dihidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona. La ecuación molecular del Bromazepam es C15H11BrN2O. El bromazepam es un estándar científico de referencia clasificado como metabolito de la benzodiacepina.1 El desalquilgidazepam es un metabolito del gidazepam. Este compuesto de exploración está previsto para aplicaciones forenses y de investigación.

Farmacología del Bromonordiazepam

El bromazepam es una benzodiacepina "clásica"; otras benzodiacepinas a la antigua usanza son: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam y clorazepato. Su estructura molecular está formada por una diazepina asociada a un anillo bencénico y a un anillo piridínico, teniendo el anillo bencénico una partícula solitaria de nitrógeno que sustituye a una de las moléculas de carbono de la estructura anular. Se trata de una 1,4-benzodiacepina, lo que implica que los nitrógenos del anillo de diazepina de siete lados están en las posiciones 1 y 4.

El bromazepam se une al receptor GABA GABAA, provocando un cambio conformacional y ampliando los efectos inhibidores del GABA. Actúa como modulador positivo, desarrollando la reacción de los receptores cuando es iniciada por el propio GABA o por un agonista (como el licor). A diferencia del barbital, las BZD no son activadores de los receptores GABA y dependen de la expansión de la actividad biológica de la sinapsis. El bromazepam es una benzodiacepina de acción intermedia, es moderadamente lipofílica en contraste con otras sustancias de su grupo, y se utiliza hepáticamente a través de vías oxidativas. No tiene cualidades estimulantes ni antipsicóticas.

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