bromonordiazepam

Description

General information Bromonordiazepam  

Le bromazépam est une benzodiazépine. Il s'agit principalement d'un agent anti-anxiété avec des effets secondaires similaires à ceux du diazépam (Valium). En plus d'être utilisé pour traiter les états de tension ou de frénésie, le bromazépam peut être utilisé comme procédure médicale mineure pré-médicale. Le bromazépam se présente généralement sous la forme de comprimés de 3 mg et 6 mg.

Il a été licencié par Roche en 1961 et approuvé pour un usage clinique en 1974.

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Composition chimique du bromonordiazepam

Son nom conventionnel est 7-bromo-1,3-dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one. L'équation moléculaire du bromazépam est C15H11BrN2O. Le bromazépam est un standard de référence scientifique classé comme un métabolite de la benzodiazépine.1 Le désalkylgazépam est un métabolite du gidazépam. Ce composé d'exploration est prévu pour des applications médico-légales et de recherche.

Pharmacologie du bromonordiazepam

Le bromazépam est une benzodiazépine "classique" ; les autres benzodiazépines de style ancien comprennent : le diazépam, le clonazépam, l'oxazépam, le lorazépam, le nitrazépam, le flurazépam et le clorazépate. Sa structure moléculaire est constituée d'une diazépine associée à un cycle benzénique et à un cycle pyridinique, le cycle benzénique ayant une particule d'azote solitaire qui remplace l'une des molécules de carbone dans la structure cyclique. Il s'agit d'une 1,4-benzodiazépine, ce qui implique que les atomes d'azote sur le cycle diazépine à sept côtés sont en position 1 et 4.

Le bromazépam se lie au récepteur GABAA, provoquant un changement conformationnel et élargissant les effets inhibiteurs du GABA. Il agit comme un modulateur positif, développant la réaction des récepteurs lorsqu'il est initié par le GABA lui-même ou par un agoniste (comme le liquide). Au lieu des barbituriques, les BZD ne sont pas des activateurs de récepteurs GABA et dépendent de l'expansion de l'activité biologique de la synapse. Le bromazépam est une benzodiazépine à demi-action, il est modérément lipophile, ce qui contraste avec d'autres substances de son groupe, et il est utilisé au niveau hépatique par le biais de voies oxydatives. Elle n'a pas de propriétés stimulantes ou antipsychotiques.

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