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JWH-210
300€ - 50,820€
Nom IUPAC : (4-éthyl-1-naphtalényl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-méthanones
CAS # 824959-81-1
Apparence : poudre
forme : hcl
Analyse RMN : C26H27NO
Description
Informations générales sur JWH-210
Le JWH-210 est un cannabinoïde synthétique synthétisé pour la première fois par John W. Huffman en 1993 dans le cadre de ses recherches sur les cannabinoïdes. Il appartient à la famille des indole-3-carboxylates et agit comme un agoniste complet sur les récepteurs CB1 et CB2.
Le JWH-210 est souvent vendu comme un produit chimique de recherche ayant des propriétés similaires à celles du THC (tétrahydrocannabinol et marijuana).
Le JWH-210 est un cannabinoïde synthétique classé comme produit chimique de recherche. Les produits chimiques de recherche sont des produits chimiques utilisés dans la recherche scientifique pour explorer leurs propriétés, leurs effets et leurs applications potentielles.
Il a ensuite été utilisé dans plusieurs études pour étudier les propriétés pharmacologiques des cannabinoïdes synthétiques, y compris leurs effets sur les récepteurs CB1 et CB2, leurs applications potentielles et leur toxicité.
Le JWH-210 s'est avéré avoir une affinité de liaison plus élevée pour le récepteur CB1 que pour le récepteur CB2. Lorsqu'il se lie à ces récepteurs, il active les mêmes voies de signalisation activées par les cannabinoïdes naturellement présents tels que l'anandamide et le 2-arachidonoylglycérol.
Composition chimique du JWH-210
Le nom chimique du JWH-210 est (4-éthylnaphtalène-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)méthanone), et sa formule moléculaire est C26H27NO. Elle appartient à la famille des indole-3-carboxylates et est un cannabinoïde synthétique.
La poudre de JWH-210 est généralement vendue sous forme pure ou en solution dans un solvant tel que l'acétone ou l'éthanol. Il a un point d'ébullition de 510,9 °C à 760 mmHg et un point de fusion de 139-140 °C.
Le JWH-210 est structurellement similaire à d'autres cannabinoïdes synthétiques, tels que le JWH-018 et le CP-47,497, mais présente une structure chimique différente en raison de la présence d'un groupe éthyle en position 4 du cycle naphtalène. Cette modification est censée augmenter la puissance et l'affinité du JWH-210.
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