bromonordiazepam

Descrizione

Informazioni generali Bromonordiazepam  

Il bromazepam è una benzodiazepina. È principalmente un agente ansiolitico con effetti simili al diazepam (Valium). Oltre a essere utilizzato per trattare gli stati di tensione o di frenesia, il bromazepam può essere usato come premedico prima di interventi medici minori. Il bromazepam è regolarmente disponibile in compresse da 3 mg e 6 mg.

È stato autorizzato nel 1961 da Roche e approvato per uso clinico nel 1974.

Dopo l'assunzione serale di bromazepam, durante il riposo si verifica un'enorme riduzione della secrezione di acido gastrico, seguita da un rimbalzo eccezionalmente critico della ricerca chimica sull'acido gastrico il giorno successivo.

Composizione chimica del bromonordiazepam

Il suo nome convenzionale è 7-bromo-1,3-diidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-one. L'equazione molecolare del Bromazepam è C15H11BrN2O. Il bromazepam è uno standard di riferimento scientifico classificato come metabolita delle benzodiazepine.1 Il desalchilgidazepam è un metabolita del gidazepam. Questo composto esplorativo è previsto per applicazioni forensi e di ricerca.

Farmacologia del Bromonordiazepam

Il bromazepam è una benzodiazepina "classica"; altre benzodiazepine vecchio stile includono: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam e clorazepato. La sua struttura molecolare è costituita da una diazepina associata a un anello benzenico e a un anello piridinico; l'anello benzenico presenta una particella solitaria di azoto che sostituisce una delle molecole di carbonio nella struttura dell'anello. Si tratta di una 1,4-benzodiazepina, il che implica che i nitrogeni sull'anello diazepinico a sette facce si trovano nelle posizioni 1 e 4.

Il bromazepam si lega al recettore GABA GABAA, provocando un cambiamento conformazionale e ampliando gli effetti inibitori del GABA. Si tratta di un modulatore positivo, che sviluppa la reazione dei recettori quando viene attivata dal GABA stesso o da un agonista (come il liquore). Al contrario del barbital, le BZD non sono attivatori dei recettori GABA e dipendono dall'espansione dell'attività biologica della sinapsi. Il bromazepam è una benzodiazepina a metà azione, è moderatamente lipofilo rispetto alle altre sostanze del suo gruppo e viene utilizzato a livello epatico attraverso vie ossidative. Non ha qualità stimolanti o antipsicotiche.

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