NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

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Nome IUPAC: ossalato di tert-butile 3-(2-(isopropil(metil)ammino)etile)-5-metossi-1H-indolo-1-carbossilato
Aspetto: polvere
Forma: ossalato

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COD: PCHEMS1000158 Categoria:

Descrizione

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Informazioni generali Triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

La triptamina è un metabolita indolaminico dell'amminoacido necessario triptofano. L'indolo caratterizza la struttura della sostanza ─ un anello combinato di benzene e pirrolo e un gruppo 2-aminoetilico al carbonio successivo (terzo iota dolciastro, mentre il primo è l'azoto eterociclico). La costruzione della triptamina è un elemento comune di alcuni neuromodulatori aminergici, tra cui la melatonina, la serotonina, la bufotenina e le consociate allucinogene, ad esempio la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina, la psilocina e altre. Inoltre, è stato dimostrato che la triptamina agisce in seguito a recettori amino-correlati comunicati nel cervello dei mammiferi e gestisce l'azione dei sistemi dopaminergici, serotoninergici e glutammatergici.

Il 5-MeO-MiPT è un farmaco allucinogeno e stimolante utilizzato da alcuni come entheogen. Ha proprietà di base e farmacodinamiche simili a quelle dei farmaci 5-MeO-DiPT, DiPT e MiPT. Tuttavia, viene solitamente utilizzato come "sostituto" del 5-MeO-DiPT a causa dell'esatta struttura e degli effetti.

 

Composizione chimica delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

 

La 5-MeO-MiPT fa parte di una classe di miscele ordinariamente note come triptamine ed è l'omologo N-metil-N-isopropilico dell'allucinogeno 5-MeO-DMT. Il nome completo del composto è 5-metossi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

Il 5-MeO-MiPT rende il reagente di Ehrlich viola e poi sfuma nel blu. Il reagente di Marquis diventa giallo fino a diventare scuro.

Farmacologia delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato).

Le affinità a livello dei recettori 5-HT non sono del tutto definite dal programma PDSP finanziato dal NIMH. Ad esempio, le associazioni ai recettori 5-HT2A e 5-HT2C, sia nell'uomo che nei roditori, sono ancora in alto mare, utilizzando sia radioligandi agonisti che cattivi.

In proporzione alla forza e alla vitalità, i cambiamenti nei livelli di Ca2+ intracellulare sono stati stimati utilizzando una piastra di imaging fluorometrico (FLIPRTETRA, Molecular Devices) in corrispondenza dei recettori umani 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C e dei recettori roditori 5-HT2A e 5-HT2C. Infine, in proporzione all'attivazione in vivo del recettore 5-HT2A, abbiamo esaminato la capacità, a parità di condizioni, di sollecitare l'HTR del topo.

Abbiamo ipotizzato che la potenza utilizzabile del recettore 5-HT2A del roditore potesse connettersi meglio con le informazioni sulla condotta a scatti della testa del topo, poiché le affinità dei ligandi del recettore 5-HT2A del roditore si associano con il recettore 5-HT2A del topo ma non con il recettore 5-HT2A umano.

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