NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

Descripción

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Información general Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

Triptamina es un metabolito indolamina de la necesaria amino corrosivo triptófano. Un indol caracteriza la estructura de la sustancia ─ un anillo combinado de benceno y pirrol y un manojo 2-aminoetilo en el carbono posterior (tercera iota dulce, siendo el primero el nitrógeno heterocíclico). La construcción de la triptamina es un elemento común de ciertos neuromoduladores aminérgicos, como la melatonina, la serotonina, la bufotenina y los alucinógenos subsidiarios, por ejemplo, la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina, la psilocina y otros. Además, se ha demostrado que la triptamina actúa sobre los receptores relacionados con las aminas que se comunican en el cerebro de los mamíferos y controla la acción de los sistemas dopaminérgico, serotoninérgico y glutamatérgico.

El 5-MeO-MiPT es un medicamento alucinógeno y estimulante utilizado por algunos como enteógeno. Tiene propiedades subyacentes y farmacodinámicas como los medicamentos 5-MeO-DiPT, DiPT y MiPT. Sin embargo, suele utilizarse como "sustituto" del 5-MeO-DiPT debido a su construcción e impactos exactos.

 

Composición química de las triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

 

La 5-MeO-MiPT pertenece a una clase de mezclas conocidas habitualmente como triptaminas y es el homólogo N-metil-N-isopropil del alucinógeno 5-MeO-DMT. El nombre completo del compuesto es 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

El 5-MeO-MiPT hace que el reactivo de Ehrlich pase de púrpura a azul oscuro. Hace que el reactivo de marqués vaya de amarillo a oscuro.

Farmacología de las triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato).

Las afinidades en una placa de 5-HT no están del todo grabadas en piedra por el programa PDSP apoyado por el NIMH. Por ejemplo, las asociaciones en los receptores 5-HT2A y 5-HT2C humanos y de roedores siguen en el aire, utilizando tanto radioligandos agonistas como malos.

Como proporción de la valiosa fuerza y viabilidad, se estimaron los cambios en los niveles intracelulares de Ca2+ utilizando un perusor de placa de imagen fluorométrica (FLIPRTETRA, Molecular Devices) en los receptores 5-HT2A, 5-HT2B y 5-HT2C humanos y en los receptores 5-HT2A y 5-HT2C de roedores. Por último, como proporción de la promulgación in vivo del receptor 5-HT2A, estudiamos la capacidad, en igualdad de condiciones, de provocar el HTR del ratón.

Especulamos que la potencia utilizable en el receptor 5-HT2A de roedor podría conectar mejor con la información de la conducta de tirón de cabeza de ratón, ya que las afinidades de ligando en el receptor 5-HT2A de roedor se asocian con el receptor 5-HT2A de ratón, pero no con el receptor 5-HT2A humano.

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