3-MeO-PCE

Descripción

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Información general sobre 3-MeO-PCE

La 3-Metoxieticiclidina (3-MeO-PCE), también llamada metoxieticiclidina, es cualitativamente disociativa como la PCE y la PCP y se ha vendido en línea como producto químico de investigación para planificadores.

El Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Productos Químicos de Investigación en el Reino Unificado entregó un informe sobre metoxetamina, diciendo que los "daños de metoxetamina son comparables con la Clase B de la Ley sobre el Uso Indebido de Productos Químicos de Investigación, independientemente de la forma en que la demostración no ordena los productos químicos de investigación dado daño. El informe recomendaba que todos los análogos de la metoxetamina se convirtieran igualmente en sustancias químicas de investigación de clase B y proponía una declaración general que cubriera tanto las arilciclohexaminas existentes como las no investigadas, incluida la 3-MeO-PCE.

Este informe describía asimismo el perfil de unión al receptor de la metoxetamina y de tres disociativos adicionales, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP y 3-MeO-PCE, mostrando que tienen una enorme parcialidad por el sitio PCP del receptor NMDA (NMDAR) y fue posteriormente distribuido con más detalle.

Composición química del 3-MeO-PCE

La 3-MeO-PCE, o N-etil-1-(3-metoxifenil) ciclohexano-1-amina, es un producto químico de investigación de la arilciclohexilamina. Los productos químicos de investigación acilciclohexilamina reciben su nombre por sus estructuras que incorporan un anillo de ciclohexano unido a un anillo aromático junto a un grupo de aminas. La 3-MeO-PCE consiste en un anillo de fenilo con un sustituyente metoxi (CH3-O-) en R3 unido a un anillo de ciclohexano. A un carbono similar (R1) del anillo de ciclohexanona se une una cadena aminoetilo - NCH2CH3. La 3-MeO-PCE, al igual que la MXE, contiene una cadena aminoetilo en oposición a la cadena metilo que se encuentra en la DCK y la ketamina. La 3-MeO-PCE se parece mucho a la MXE. Sin embargo, se queda corto en cetona R2 subbed. Es igualmente homóloga a la 3-MeO-PCP pero carece de carbonos adicionales para terminar un anillo de piperidina.

Farmacología 3-MeO-PCE

El 3-MeO-PCE actúa esencialmente como un antagonista del receptor NMDA. Los receptores NMDA permiten el paso de señales eléctricas entre las neuronas del cerebro y la columna vertebral; para que se produzcan las señales, el receptor debe estar abierto. Los disociativos cierran los receptores NMDA bloqueándolos. Esta desconexión de las neuronas provoca pérdida de sensibilidad, problemas para moverse y, en última instancia, un parecido prácticamente indistinguible con el famoso "agujero k".

El 3-MeO-PCE tiene Ki superiores de 61 nM para el receptor NMDA, 743 nM para el transportador de dopamina, 2097 nM para el receptor H2, 964 nM para el receptor adrenérgico Alfa-2A, 115 nM para el transportador de serotonina, 4519 nM para el receptor σ1 y 525 nM para el receptor σ2.

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