3-MeO-PCE

Descrizione

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Informazioni generali sul 3-MeO-PCE

La 3-metossieticiclidina (3-MeO-PCE), detta anche metossieticiclidina, è qualitativamente dissociativa come la PCE e la PCP ed è stata venduta online come sostanza chimica per la ricerca sui pianificatori.

Il Consiglio consultivo sull'uso improprio delle sostanze chimiche di ricerca nel regno unificato ha presentato un rapporto sulla metossetamina, affermando che i "danni della metossetamina sono paragonabili alla classe B della legge sull'uso improprio delle sostanze chimiche di ricerca, indipendentemente dal fatto che la dimostrazione non ordina le sostanze chimiche di ricerca date in modo improprio". Il rapporto raccomandava che tutti gli analoghi della metoxetamina diventassero anch'essi sostanze chimiche di ricerca di classe B e proponeva una dichiarazione generale che coprisse le arilcicloesamine esistenti e non studiate, tra cui la 3-MeO-PCE.

Questa relazione ha illustrato anche il profilo di legame recettoriale della metoxetamina e di altri tre dissocianti, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP e 3-MeO-PCE, dimostrando che hanno un'enorme parzialità per il sito PCP del recettore NMDA (NMDAR) ed è stata successivamente diffusa in modo più dettagliato.

Composizione chimica di 3-MeO-PCE

La 3-MeO-PCE, o N-Etil-1-(3-metossifenil) cicloesano-1-ammina, è un prodotto chimico di ricerca arilcicloesilaminico. Le sostanze chimiche di ricerca arilcicloesilammina prendono il nome dalle loro strutture che incorporano un anello di cicloesano legato a un anello aromatico insieme a un gruppo amminico. Il 3-MeO-PCE è costituito da un anello fenilico con un sostituente metossico (CH3-O-) in R3, legato a un anello di cicloesano. Ad un carbonio simile (R1) dell'anello cicloesanico è legata una catena etilica amminica - NCH2CH3. Il 3-MeO-PCE, come l'MXE, contiene una catena etilica amminica in contrasto con la catena metilica presente nel DCK e nella ketamina. Il 3-MeO-PCE assomiglia molto all'MXE. Tuttavia, è inferiore al chetone subbato R2. È anche omologa alla 3-MeO-PCP, ma manca di ulteriori carboni per completare l'anello piperidinico.

Farmacologia 3-MeO-PCE

Il 3-MeO-PCE agisce essenzialmente come antagonista dei recettori NMDA. I recettori NMDA consentono il passaggio di segnali elettrici tra i neuroni del cervello e della colonna vertebrale; affinché i segnali siano dati, il recettore deve essere aperto. I dissociativi chiudono i recettori NMDA bloccandoli. Questa disattivazione dei neuroni provoca perdita di sensibilità, difficoltà di movimento e, infine, una somiglianza praticamente indistinguibile con il famoso "buco di K".

Il 3-MeO-PCE ha un Ki upside di 61 nM per il recettore NMDA, 743 nM per il trasportatore della dopamina, 2097 nM per il recettore H2, 964 nM per il recettore adrenergico Alpha-2A, 115 nM per il trasportatore della serotonina, 4519 nM per il recettore σ1 e 525 nM per il recettore σ2.

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