NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

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Nom UICPA : oxalate de tert-butyl 3-(2-(isopropyl(méthyl)amino)éthyl)-5-méthoxy-1H-indole-1- carboxylate
Apparence : poudre
Forme : oxalate

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UGS : PCHEMS1000158 Catégorie :

Description

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General information Tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

La tryptamine est un métabolite indolaminé du tryptophane, un amino corrosif nécessaire. Un indole caractérise la structure de la substance ─ un cycle combiné de benzène et de pyrrole et un bunch 2-aminoéthyle au carbone suivant (troisième iota sweet-smelling, le premier étant l'azote hétérocyclique). La construction de la tryptamine est un élément commun de certains neuromodulateurs aminergiques, y compris la mélatonine, la sérotonine, la bufoténine, et des subsidiaires hallucinogènes, par exemple, la diméthyltryptamine (DMT), la psilocybine, la psilocine, et d'autres. En outre, la tryptamine a été montrée comme ayant un effet sur les récepteurs liés à l'amine dans le cerveau des mammifères et comme gérant l'action des systèmes dopaminergiques, sérotonergiques et glutamatergiques.

5-MeO-MiPT est un médicament hallucinogène et stimulant utilisé par certains comme enthéogène. Il possède des propriétés sous-jacentes et pharmacodynamiques similaires à celles des médicaments 5-MeO-DiPT, DiPT et MiPT. Toutefois, il est généralement utilisé comme "substitut" au 5-MeO-DiPT en raison de sa construction et de ses effets exacts.

 

Composition chimique des tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate)

 

La 5-MeO-MiPT fait partie d'une classe de mélanges communément appelés tryptamines et est l'homologue N-méthyl-N-isopropyl de la 5-MeO-DMT hallucinogène. Le nom complet du composé est 5-méthoxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine.

Le 5-MeO-MiPT rend le réactif Ehrlich pourpre et se mélange ensuite au noir et au bleu. Il fait passer le réactif du marquis du jaune au noir.

Pharmacology of Tryptamines : NB-5-MeO-MiPT (oxalate).

Les affinités à un niveau de 5-HT ne sont pas entièrement fixées dans la pierre par le programme PDSP soutenu par le NIMH. Par exemple, des associations au niveau des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C humains et rodents sont toujours en cours, en utilisant à la fois des ligands radio agonistes et des ligands radio mauvais garçons.

En tant que proportion de la force et de la viabilité valables, les changements dans les niveaux intracellulaires de Ca2+ ont été estimés à l'aide d'un perceur de plaque d'imagerie fluorométrique (FLIPRTETRA, Molecular Devices) au niveau des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C humains et des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C rodents. At last, as a proportion of in vivo 5-HT2A receptor enactment, we surveyed the capacity, everything being equal, to prompt the mouse HTR.

Nous avons spéculé que la puissance utilisable au niveau du récepteur 5-HT2A rodent pourrait se connecter au mieux avec l'information de conduction du jerk de la tête de la souris, car les affinités ligand au niveau du récepteur 5-HT2A rodent s'associent avec le récepteur 5-HT2A de la souris mais pas avec le récepteur 5-HT2A humain.

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