NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

Descrizione

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Informazioni generali Triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

La triptamina è un metabolita indolaminico dell'amminoacido necessario triptofano. L'indolo caratterizza la struttura della sostanza ─ un anello combinato di benzene e pirrolo e un gruppo 2-aminoetilico al carbonio successivo (terzo iota dolciastro, mentre il primo è l'azoto eterociclico). La costruzione della triptamina è un elemento comune di alcuni neuromodulatori aminergici, tra cui la melatonina, la serotonina, la bufotenina e le consociate allucinogene, ad esempio la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina, la psilocina e altre. Inoltre, è stato dimostrato che la triptamina agisce in seguito a recettori amino-correlati comunicati nel cervello dei mammiferi e gestisce l'azione dei sistemi dopaminergici, serotoninergici e glutammatergici.

5-MeO-MiPT is a hallucinogenic and stimulating medication used by some as an entheogen. It has underlying and pharmacodynamic properties like the medications 5-MeO-DiPT, DiPT, and MiPT. However, it is usually used as a „substitute“ for 5-MeO-DiPT due to the exact construction and impacts.

 

Composizione chimica delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato)

 

5-MeO-MiPT is in a class of mixtures ordinarily known as tryptamines and is the N-methyl-N-isopropyl homologue of the hallucinogenic 5-MeO-DMT. The complete name of the compound is 5-methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine.

Il 5-MeO-MiPT rende il reagente di Ehrlich viola e poi sfuma nel blu. Il reagente di Marquis diventa giallo fino a diventare scuro.

Farmacologia delle triptamine: NB-5-MeO-MiPT (ossalato).

Le affinità a livello dei recettori 5-HT non sono del tutto definite dal programma PDSP finanziato dal NIMH. Ad esempio, le associazioni ai recettori 5-HT2A e 5-HT2C, sia nell'uomo che nei roditori, sono ancora in alto mare, utilizzando sia radioligandi agonisti che cattivi.

In proporzione alla forza e alla vitalità, i cambiamenti nei livelli di Ca2+ intracellulare sono stati stimati utilizzando una piastra di imaging fluorometrico (FLIPRTETRA, Molecular Devices) in corrispondenza dei recettori umani 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C e dei recettori roditori 5-HT2A e 5-HT2C. Infine, in proporzione all'attivazione in vivo del recettore 5-HT2A, abbiamo esaminato la capacità, a parità di condizioni, di sollecitare l'HTR del topo.

Abbiamo ipotizzato che la potenza utilizzabile del recettore 5-HT2A del roditore potesse connettersi meglio con le informazioni sulla condotta a scatti della testa del topo, poiché le affinità dei ligandi del recettore 5-HT2A del roditore si associano con il recettore 5-HT2A del topo ma non con il recettore 5-HT2A umano.

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