3-MeO-PCE

Description

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Informations générales sur 3-MeO-PCE

La 3-méthoxyéticyclidine (3-MeO-PCE), également appelée méthoxyéticyclidine, est qualitativement dissociante comme le PCE et le PCP et a été vendue en ligne en tant que produit chimique de recherche pour les planificateurs.

The Advisory Council on the Misuse of Research chemicals in the Unified Realm a remis un rapport sur la méthoxétamine, affirmant que les "dommages causés par la méthoxétamine sont comparables à la classe B de la loi sur l'utilisation abusive des produits chimiques à des fins de recherche, indépendamment du fait que la démonstration ne commande pas de produits chimiques à des fins de recherche donnés en mélange. Le rapport recommandait que tous les analogues de la méthoxétamine devraient également être classés comme produits chimiques de recherche de classe B et proposait une déclaration fourre-tout couvrant à la fois les arylcyclohexamines existantes et non recherchées, y compris le 3-MeO-PCE.

Ce rapport a également décrit le profil de liaison au récepteur de la méthoxétamine et de trois dissociants supplémentaires, le 3-MeO-PCP, le 4-MeO-PCP et le 3-MeO-PCE, montrant qu'ils ont une grande partialité pour le site PCP du récepteur NMDA (NMDAR), et a ensuite été distribué de manière plus détaillée.

Composition chimique du 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE, ou N-éthyl-1-(3-méthoxyphényl) cyclohexane-1-amine, est un produit chimique de recherche arylcyclohexylamine. Les produits chimiques de recherche ayrlcyclohexylamine sont nommés en raison de leurs structures qui incorporent un cycle cyclohexane lié à un cycle aromatique à côté d'une amine. Le 3-MeO-PCE est constitué d'un cycle phényle avec un substituant méthoxy (CH3-O-) au niveau de R3, lié à un cycle cyclohexane. Une chaîne aminoéthyle - NCH2CH3 - est liée à un carbone similaire (R1) du cycle cyclohexanone. Le 3-MeO-PCE, comme le MXE, contient une chaîne aminoéthyle, contrairement à la chaîne méthyle présente dans le DCK et la kétamine. Le 3-MeO-PCE ressemble beaucoup au MXE. Cependant, il se présente sous forme courte sur R2 subbed ketone. Il est également homologue au 3-MeO-PCP, mais il manque des carbones supplémentaires pour terminer un cycle pipéridine.

Pharmacologie 3-MeO-PCE

Le 3-MeO-PCE agit essentiellement comme un antagoniste du récepteur NMDA. Les récepteurs NMDA considèrent que les signaux électriques doivent passer entre les neurones du cerveau et de la colonne vertébrale ; pour que les signaux soient donnés, le récepteur doit être ouvert. Les dissociatifs ferment les récepteurs NMDA en les bloquant. Ce désengagement des neurones provoque une perte de sensations, des difficultés de déplacement et, en fin de compte, une incapacité pratiquement indiscernable à atteindre le fameux "trou k".

3-MeO-PCE a des Ki upsides de 61 nM pour le récepteur NMDA, 743 nM pour le porteur de dopamine, 2097 nM pour le récepteur H2, 964 nM pour le récepteur adrénergique Alpha-2A, 115 nM pour le porteur de sérotonine, 4519 nM pour le récepteur σ1 et 525 nM pour le récepteur σ2.

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